Makromolekulinis monomerų metodas
Šiuo metodu esterinimo reakcijos būdu buvo paruošti makromonomerai (dažniausiai metoksipolietilenglikolio metakrilatas), turintys polimerizacijos aktyvumą, tada tam tikro santykio monomerai buvo sumaišyti ir produktas buvo tiesiogiai polimerizuotas tirpalo polimerizacijos būdu. Šis sintetinis procesas atrodo paprastas, tačiau tarpinis atskyrimo ir gryninimo procesas yra sudėtingas ir brangus. Japonijos katalizatorių įmonė panaudojo trumpos, ilgos grandinės metoksipolietilenglikolio metakrilato ir metakrilo rūgštį, kad kopolimerizuotųsi tiesiai į betono mišinį su geru nuosėdų išlaikymu ir polieterio šonine grandine.
Makromolekulinės reakcijos metodas
Šiuo metodu pirmiausia buvo susintetinta žinomos santykinės molekulinės masės polikarboksirūgštis, o po to skiepijama į polikarboksirūgštį, esterinant polieterį su žinoma santykine molekuline mase aukštesnėje temperatūroje veikiant katalizatoriui. Tačiau dėl ribotų polikarboksirūgšties produktų rūšių ir specifikacijų sunku pakoreguoti jo sudėtį ir santykinę molekulinę masę. Tuo pačiu metu dėl prasto polikarboksirūgšties ir polieterio suderinamumo sunku esterinti. Esterinimo proceso metu vanduo nuolat išsilieja, ir fazės atsiskirs.
Jei gali būti pasirinktas polieterio monolas arba diolis, gerai suderinamas su polikarboksirūgštimi, fazių atskyrimo problemą galima išspręsti. Jis Jingas ir kt. susintetino tam tikrą polikarboksilo vandens reduktorių, pirmiausia panaudodamas monomero stireną ir maleino anhidridą, kad pirmiausia polimerizuotųsi, paskui sulfonuoja ir esterina kopolimerą. Vandens reduktorius turi didelę sklaidą ir gerai sulaiko nuosėdas.
In situ polimerizacija ir skiepijimas
Metodas apima polimerizaciją ir esterinimą, tai yra, polieteris yra naudojamas kaip nesočiųjų karboksirūgšties monomerų reakcijos terpė, o esterinimas vyksta tuo pačiu metu nesočiųjų karboksirūgšties monomerų polimerizacijos metu, tokiu būdu išvengiant blogo suderinamumo tarp polikarboksirūgšties ir polieteris. Šalikas ir kt. palaipsniui į vandenilio metoksipolietilenglikolio tirpalą, kurio santykinė molekulinė masė yra 2000., po truputį pridedamas akrilo rūgšties monomero, grandinės pernešimo agento ir iniciatoriaus tirpalas. Po 45 minučių reakcijos esant 60 ℃, temperatūra pakilo iki 120 ℃, o drėgmė buvo nuolat pašalinamas apsaugant N2 (apie 50 min). Tada katalizatoriaus temperatūra buvo padidinta iki 165 ℃, o reakcijos laikas buvo 1 val. Produktas buvo gautas skiepijant. Nors šiuo metodu galima kontroliuoti santykinę polimerų molekulinę masę, sintezės procesas yra paprastas, o gamybos sąnaudos yra nedidelės, monomerai, kurių sudėtyje yra karboksilo grupės, gali būti parenkami tik paprastai, kitaip sunku skiepyti, o ši skiepijimo reakcija yra grįžtamoji pusiausvyra. reakcija. Pirminės reakcijos sistemoje yra daug vandens, o jo skiepijimo greitis nėra didelis ir sunkiai kontroliuojamas. Molekulinis dizainas yra sunkus.
